Bosulif União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (como mono-hidratado) - leucemia, mieloide - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:recém‑diagnosticados em fase crónica (cp) para o cromossoma filadélfia positivo mielóide crônica, leucemia (lmc ph+). cp, em fase acelerada (ap), e da explosão de fase (bp) lmc ph+ previamente tratados com um ou mais tirosina quinase do inibidor do(s) [tki(s)] e para quem o imatinib, nilotinib e dasatinib não são considerados apropriados opções de tratamento.

Caprelsa União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

caprelsa

sanofi b.v. - vandetanib - neoplasias da tireóide - agentes antineoplásicos e imunomoduladores - caprelsa é indicado para o tratamento de câncer de tireóide medular agressivo e sintomático (mtc) em pacientes com doença localmente avançada ou metastática não resecável. caprelsa é indicado em adultos, crianças e adolescentes com idade de 5 anos e mais velhos. para pacientes nos quais o re-organizado-durante-transfection(ret) mutação não é conhecido ou é negativo, uma possível menor benefício deve ser levada em conta antes da decisão de tratamento individual.

Deltyba União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberculose, resistente a mutações múltiplas - antimicrobacterianos - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Eurartesim União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

eurartesim

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malária - antiprotozoários - eurartesim é indicado para o tratamento da malária de plasmodium falciparum sem complicações em adultos, crianças e lactentes com 6 meses e mais e pesa 5 kg ou mais. deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes.

Exelon União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

exelon

novartis europharm limited - rivastigmina - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - tratamento sintomático da demência de alzheimer leve a moderadamente grave. tratamento sintomático de leve a moderadamente grave demência em pacientes com a doença de parkinson idiopática.

Fareston União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

fareston

orion corporation - toremifeno - neoplasias do peito - terapia endócrina - tratamento hormonal de primeira linha do câncer de mama metastático dependente de hormônio em pacientes pós-menopáusicos. fareston não é recomendado para pacientes com receptor de estrogênio negativo tumores.

Feraccru União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

feraccru

norgine b.v. - maltol ferroso - anemia, deficiência de ferro - preparações antianêmicas - feraccru é indicado em adultos para o tratamento de deficiência de ferro.

Firmagon União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

firmagon

ferring pharmaceuticals a/s - degarelix - neoplasias prostáticas - terapia endócrina - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Ketek União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telitromicina - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibacterianos para uso sistémico, - ao prescrever ketek, deve-se considerar a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos e a prevalência local de resistência. ketek é indicado para o tratamento das seguintes infecções:em pacientes de 18 anos e oldercommunity pneumonia adquirida, leve ou moderada. quando o tratamento de infecções causadas por suspeita ou conhecida beta-lactam - e / ou macrolídeo-cepas resistentes (de acordo com a história de pacientes ou nacionais e / ou regionais, os dados de resistência) abrangidas pelo espectro antibacteriano da telitromicina:exacerbação aguda de bronquite crônica;sinusite aguda;em pacientes de 12 anos e oldertonsillitis / faringite causada por streptococcus pyogenes, como uma alternativa quando os antibióticos beta-lactâmicos não são apropriadas em países / regiões com significativa prevalência de macrolídeos-resistente s. pyogenes, quando mediada por ermtr ou mefa.

Zytiga União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zytiga

janssen-cilag international n.v. - acetato de abiraterona - neoplasias prostáticas - terapia endócrina - zytiga é indicado com prednisona ou prednisolona por:o tratamento de metastático resistente à castração de câncer de próstata em homens adultos que são assintomáticas ou levemente sintomática após o fracasso da terapia de privação de andrógeno em quem quimioterapia ainda não é clinicamente indicatedthe tratamento de metastático resistente à castração de câncer de próstata em homens adultos cuja doença progrediu em ou depois de uma docetaxel base de quimioterapia em regime de.